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    PRD/LH系例 药品稳定性试验箱

    综合药品稳定性试验箱LHH系列

    综合药品稳定性试验箱LHH系列 采用平衡调温调湿方式,选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器(1-99段)、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性   
    发表日期::2021-10-20
    发表作者:admin

    产品介绍

    综合药品稳定性试验箱LHH系列
     

    采用平衡调温调湿方式,选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器(1-99段)、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱,具有稳定、安全可能的性能。


    产品特点
     
    1.内胆采用304不锈钢材料,四角半圆弧结构,易清洁。
    2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。
    3.独特的风道循环设计,确保工作室风力分布均匀,箱体左侧已配25mm测试孔。
    技术参数
     

     

    型 号

    综合药品稳定性试验箱LHH系列

     

    LHH-150GSP

    LHH-250GSP

     

    电源电压

    AC 220V 50Hz

     

    控温范围

    无光照:0℃~65℃  光照时:10℃~65℃

     

    控温波动

    ±0.5℃

     

    湿度偏差

    ±3%RH 

     

    控湿范围

    40~95%RH

     

    光照范围

    0~6000LX

     

    控制器

    进口触摸屏程序控制器

     

    内胆尺寸(mm)

    500*505*705

    550*520*1020

     

    外形尺寸(mm)

    630*705*1270

    680*720*1660

     

    载物托架(标配)

    3块

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    满足ICH2003 Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:

     

    1.加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH

    2.中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH

    3.长期试验:25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH

    执行标准:2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006